ROS1(ROS Proto-Oncogene 1，Receptor Tyrosine Kinase)是一种受体酪氨酸激酶，属于酪氨酸激酶受体家族。ROS1基因突变是一种与癌症相关的分子变异，常常涉及ROS1基因的融合。这种基因融合会导致ROS1蛋白过度活跃，促使细胞异常增殖和生长，因而促进肿瘤的形成。
ROS1基因突变主要与肺癌相关，尤其是非小细胞肺癌(NSCLC)。它也可以在其他类型的癌症中发现，如胃肠道癌症和神经母细胞瘤。
ROS1基因突变的发现引发了对靶向药物的研发，以针对ROS1基因融合的癌症。以下是一些已经或正在研究中的ROS1基因突变靶向药物：
克唑替尼(Crizotinib)： 克唑替尼是最早获批用于治疗ROS1融合阳性非小细胞肺癌的药物。它是一种多靶点抑制剂，不仅对ROS1有效，还可以治疗ALK融合阳性的肺癌。
洛歌替尼(Lorlatinib)： 洛歌替尼是一种新一代ROS1和ALK靶向药物，被设计用于治疗那些对克唑替尼产生耐药性的患者。它可以穿越血脑屏障，因此对转移至大脑的肺癌也可能是一个有效的治疗选择。
其它药物： 除了克唑替尼和洛歌替尼，还有一些正在研究中的ROS1基因突变靶向药物，如裸藻酸(Entrectinib)和罗宾达尼布(Repotrectinib)。这些药物的研发旨在提供更多治疗选择，尤其是那些对现有药物产生耐药性的患者。
分子标靶治疗是一种根据肿瘤细胞中的分子特征来选择治疗方法的精确治疗方法。与传统的放疗和化疗不同，分子标靶治疗针对癌症细胞的特定分子靶点，以抑制肿瘤生长和扩散，同时减少对正常细胞的伤害。以下是分子标靶治疗对肿瘤的作用：
精确性治疗： 分子标靶治疗可以根据肿瘤细胞中的分子特征来选择治疗方法，因此更加精确。这有助于提高治疗的有效性，减少不必要的毒副作用。
减少耐药性： 与传统化疗不同，分子标靶治疗常常更难产生耐药性。一些患者仍然可能会在长期治疗后产生耐药性，因此需要不断研发新的治疗方法来应对这一问题。
改善生存率： 分子标靶治疗已经在一些癌症类型中提高了生存率。例如，对ALK和ROS1融合阳性的肺癌患者，分子标靶治疗已经改变了疾病的自然历史，延长了患者的生存期。
