安罗替尼属于靶向药物的一类。靶向药物是一种能够选择性地干扰癌症细胞生长和传播的药物，通过针对肿瘤细胞的特定分子靶点发挥作用。
安罗替尼通过抑制多种靶点酪氨酸激酶(tyrosine kinase)的活性，发挥抗癌作用。具体而言，安罗替尼通过以下机制发挥其作用：
血管生成抑制：安罗替尼通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)、表皮生长因子受体(EGFR)等靶点的活性，阻断肿瘤血管的生成，从而抑制肿瘤的血液供应，减少肿瘤的生长和转移。
肿瘤细胞增殖抑制：安罗替尼通过靶向抑制肿瘤细胞中的受体酪氨酸激酶，如表皮生长因子受体(EGFR)、血小板源性生长因子受体(PDGFR)等，干扰肿瘤细胞的增殖和生存信号通路，抑制肿瘤细胞的增殖和分裂。
肿瘤细胞凋亡诱导：安罗替尼还可以通过影响凋亡相关信号通路，如PI3K/AKT和MAPK通路，促进肿瘤细胞的凋亡，从而减少肿瘤细胞的存活和扩散。
