TP53基因编码的蛋白质是一种重要的肿瘤抑制因子，它在维持细胞的遗传稳定性和防止异常细胞增殖方面发挥着关键作用。TP53基因在多种癌症中的突变频率很高，导致其失去了正常的功能，因而使癌细胞逃避了正常的生长控制机制。这使得患有TP53基因突变的癌症变得难以治疗，因为传统的治疗方法往往无法针对这种突变产生有效的作用。
尽管TP53基因突变是一个挑战，但科学家们正在努力寻找新的治疗途径。靶向TP53基因突变的药物打造面临着一些困难，因为TP53突变的类型和位置非常多样，因此需要针对不同类型的突变设计不同的治疗方法。
目前，一些靶向TP53基因突变的药物正在打造中，其中一些重要的药物包含：
PRIMA-1(PRIMA-1Met)： 这是一种被称为分子修饰剂的药物，它可以恢复突变的TP53蛋白质的正常功能。它经过与突变蛋白质结合，使其恢复正常的肿瘤抑制功能，因而抑制癌细胞的生长。
MDM2抑制剂： MDM2是一种蛋白质，可以降解正常的TP53蛋白质。一些药物被设计用来抑制MDM2的功能，因而增加突变的TP53蛋白质在癌细胞中的表达量。
PRIMA-1化合物： 除了PRIMA-1Met外，还有其他PRIMA-1化合物也在研究中，它们具有类似的机制，即经过恢复突变TP53蛋白质的功能来抑制癌细胞生长。
