艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂。由英国葛兰素史克公司研发并于2008年11月获得美国FDA批准在美国上市，用于治疗慢性特发性血小板减少性紫癜（ITP）患者的血小板减少。
艾曲波帕不仅可促使巨核细胞的增殖、分化，促进血小板的生成，还有促进骨髓造血干细胞的增殖和分化，从而改善造血功能的作用，于2014年被美国FDA批准用于治疗经免疫抑制疗法无效的重型再生障碍性贫血患者。
诺华在2014年通过与GSK的资产置换交易获得艾曲波帕。诺华在2018年1月4日宣布，艾曲波帕片获得CFDA批准上市，用于治疗特发性血小板减少性紫癜（ITP）。
【用法用量】对大多数患者的起始剂量是50 mg每天1次；对东方人患者或中度或严重肝功能不全患者，起始剂量为25 mg每天1次。
【不良反应】在临床试验中，艾曲波帕最常见的不良反应为恶心、呕吐、月经过多、肌肉痛、感觉异常、白内障、消化不良、瘀斑、血小板减少、ALT/AST增加和结膜出血。
