EGFR和VEGFR是两种常见的癌症靶向治疗的靶点。EGFR就是指外皮细胞生长因子蛋白激酶，在许多癌症上都常常产生该DNA的基因变异。VEGFR就是指毛细血管内皮细胞细胞生长因子蛋白激酶。针针EGFR和VEGFR靶点的肿瘤分子靶向药物疗效如何？
VEGF/VEGFR抑制剂——抗血管生成靶向药
近年来随着医学科技水平的发展，肿瘤靶向驱动基因的发现使NSCLC的治疗策略发生了革命性的变化。针对EGFR突变和ALK重排的靶向治疗取得了巨大的成功，相比传统化疗大幅改善了患者的生存期、耐受性和生活质量。
EGFR是表皮生长因子受体的缩写，是一种跨膜受体酪氨酸激酶。EGFR受体被表皮生长因子（EGF）和其他类似分子所激活，从而导致细胞增殖、生长和分化等生理过程。某些肿瘤细胞中EGFR突变，从而导致EGFR信号通路的持续激活，进而促进肿瘤的增长和转移。因此，抑制EGFR信号通路已成为一种广泛应用于肺癌、结直肠癌等多种癌症治疗的方法。
EGFR靶向药主要有三类：单克隆抗体、小分子酪氨酸激酶抑制剂和二者的联合应用。
1、单克隆抗体如西妥昔单抗和斯鲁利单抗等可选择性抑制EGFR受体，从而阻断信号通路的传导，抑制肿瘤细胞增殖和分化。
2、小分子酪氨酸激酶抑制剂如吉非替尼和厄洛替尼等则通过与EGFR受体结合，抑制受体的激活，从而抑制肿瘤细胞的增殖和生长。
3、联合应用可通过不同途径同时抑制EGFR信号通路，进一步提高治疗效果。
VEGFR是血管内皮生长因子受体的缩写，它是一种受体酪氨酸激酶，在肿瘤血管形成、肿瘤细胞侵袭、转移等过程中起着重要作用。VEGFR靶向药主要通过抑制VEGF与VEGFR的结合，从而阻断VEGF信号通路的传导，抑制肿瘤细胞的血管生成，进而抑制肿瘤的生长和转移。VEGFR靶向药目前已广泛应用于多种癌症的治疗中，如肾癌、肺癌、胃癌等。
VEGFR和EGFR均属于受体酪氨酸激酶的亚家族，两者的靶向药物作用机制有很多相似的地方。由于两者同属受体酪氨酸激酶家族，下游信号又存在信号串扰（Cross-talk），两者的作用机制方面也基本保持一致的。
