TESARO公司的PARP抑制剂尼拉帕尼Niraparib（商品名Zejula）获得了美国FDA的批准上市，用于复发性上皮卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌女性患者的维持治疗。
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卵巢癌是一种常见的妇科癌症，全世界每年约20万例妇女被诊断为卵巢癌。尽管在卵巢癌的二线高级治疗中，铂类化疗的响应率很高，但依然有85％的患者会在两年内出现复发，因而病死率高。据统计，在过去的10年间，我国卵巢癌的发病率增长了30%，死亡率增加18%，治疗后五年存活率38.9%。而美国五年存活率达45.6%，约30%的卵巢癌患者可以存活10年以上。美国的卵巢癌患者之所以存活率高与近年出现的卵巢癌新药密切相关。
目前FDA已经批准上市了两类PARP抑制剂药物:奥拉帕尼（olaparib）和卢卡帕利（rucaparib）。
奥拉帕尼（Olaparib） 商品名Lynparza，是聚ADP-核糖聚合酶(PARP)抑制剂，参与修复受损的DNA。2014年12月19日，FDA批准该药用于有缺陷的BRCA基因晚期卵巢癌治疗，同时还批准了同伴诊断测试产品BRACAnalysis CDx。
Rucaparib（商品名Rubraca），2016年FDA批准Rucaparib用于经过两线或两线以上化疗的和BRCA基因突变相关的晚期卵巢癌。
这两种药物在使用时都需要患者具有BRCA基因的突变，所以需要预先做相关的基因检测。
尼拉帕尼niraparib（Zejula）是一种多聚ADP-核糖聚合酶（PARP）抑制剂，可阻断涉及修复受损DNA的酶，通过阻断该酶，癌细胞内的DNA不被修复，导致细胞死亡，并可能导致肿瘤生长的减慢或停止。
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