IGA肾病是一种慢性肾小球疾病，也称为IgA肾病或Bergers病，是一种以IgA肾小球沉积为特征的肾小球疾病。其临床表现包括血尿、蛋白尿、高血压和肾功能损害等。传统的治疗方法主要是对症治疗和免疫抑制治疗，但对于一些患者来说，疗效并不理想。研究人员致力于探索新的治疗对策，其中包括使用靶向药物。
靶向药物机制：IGA肾病的靶向药物主要集中在两个方面：免疫调节和肾小球保护。免疫调节靶向药物旨在抑制异常的免疫反应和炎症过程，以减轻肾小球的损伤。肾小球保护靶向药物则通过改善肾小球的通透性和修复损伤的肾小管，以促进肾功能的恢复和保护。
一种常用的靶向药物是RAAS(肾素-血管紧张素-醛固酮系统)抑制剂，如血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)和血管紧张素受体拮抗剂(ARB)。这些药物可以通过抑制肾小球内的肾素-血管紧张素-醛固酮系统，降低血压、减少肾小球损伤和蛋白尿，并保护肾功能。
另一个靶向药物是免疫抑制剂，如环磷酰胺和糖皮质激素。这些药物通过抑制异常的免疫反应和炎症过程，减轻肾小球的炎症反应，从而减少肾脏损伤。免疫抑制剂通常在疾病活动期或持续高蛋白尿的情况下使用，以控制疾病进展和减少肾功能损害。
除了RAAS抑制剂和免疫抑制剂，还有一些新型的靶向药物正在研究和打造中。例如，针对B细胞的单克隆抗体(例如Rituximab)可以抑制B细胞的功能，减少IgA的产生和肾小球沉积，从而降低疾病活动性。一些抗炎药物和抗纤维化药物也被探索用于IGA肾病的治疗。
